Jak vyrobit šachovnici Punnett

Obsah

• stupně
• Část 1 Vytvoření šachovnice Punnett
• Část 2 Obecné informace

Punnettův Lechiquier simuluje sexuální reprodukci dvou organismů, aby mohl studovat genetické dědictví, které mohli dva rodiče předat jejich potomkům. Po dokončení vám tento diagram umožní vizualizovat všechny možné možnosti, jak by děti mohly zdědit tento nebo ten gen. Rovněž umožňuje vypočítat pravděpodobnost pro každou možnost. Vytváření těchto křižovatkových tabulek vám pomůže pochopit základní pojmy genetiky.

stupně

Část 1 Vytvoření šachovnice Punnett

1. 
   

   
   Nakreslete tabulku 2 sloupců po 2 řádcích. Nakreslete čtverec a rozdělte ho na 4 stejné části. Ponechte trochu prostoru nad a vlevo od šachovnice, abyste na něj dali legendu.
   • Pokud máte potíže s následujícími kroky, přečtěte si část Obecné informace na konci tohoto článku.

2. 
   

   
   Pojmenujte zahrnuté alely. Každý čtverec popisuje, jak různé alely (variace stejného genu) mohou být zděděny, pokud se reprodukují dva pohlavní organismy. Vyberte písmeno, které bude reprezentovat alely. Napište dominantní alelu velkým písmenem a recesivní lallelu se stejným malým písmenem. Nezáleží na tom, jaké písmeno si vyberete.
   • Například byste mohli nazvat dominantní alelou dávající černý „P“ plášť a recesivní alelou dávat žlutý „p“ plášť.
   • Pokud nevíte, která z alel je dominantní, použijte pro každou alelu dvě různá písmena.

3. 
   

   
   
   
   Zkontrolujte genotyp rodičů. Pak potřebujeme znát genotyp každého rodiče pro tuto konkrétní vlastnost. Každý rodič má dvě alely (někdy stejné) pro postavu, jako je tomu ve všech pohlavních organismech. Jejich genotypy tedy budou mít dvě písmena. Někdy přesně víte, co je tento genotyp. V ostatních případech to budete muset zjistit pomocí jiných informací.
   • "Heterozygot" znamená, že genotyp má dvě různé alely (Pp).
   • "Homozygotní dominantní" znamená, že genotyp má dvě kopie dominantní alely (PP).
   • "Homozygotní recesivní" znamená, že genotyp má dvě kopie recesivní alely (pp). Do této kategorie spadá jakýkoli recesivní rodič (tj. Každý rodič se žlutým pláštěm).

4. 
   

   
   
   
   Dejte legendu označující genotyp jednoho z rodičů. Obvykle je vybrána matka, ale práci vykonává kterýkoli z rodičů. Označte jednu z alel rodičů vedle prvního řádku tabulky. Označte druhou alelu vedle druhého řádku tabulky.
   • Například, lourse je heterozygotní pro barvu jeho kabátu (Pp). Napište „P“ nalevo od prvního řádku a „P“ nalevo od druhého řádku.

5. 
   

   
   Dejte legendu označující genotyp druhého rodiče. Nad každý sloupec napište genotyp stejného charakteru druhého rodiče. Obvykle to bude genotyp muže (nebo otce).
   • Například, lours je homozygotní recesivní (pp). Nad každý sloupec napište písmeno „p“.

6. 
   

   
   Kombinujte písmena v každém čtverci. Poté je snadné vyplnit zbytek stolu. Začněte prvním čtvercem. Podívejte se na dopis vlevo a nahoře. Napište tato dvě písmena do prázdného políčka. Tento postup opakujte pro další tři pole. Pokud skončíte se dvěma typy alel na stejném čtverci, je dobré nejprve popsat dominantní alelu následovanou recesivní alelou (napište "Pp", nikoli "pP").
   • V našem příkladu zdědí první čtverec v levém horním rohu tabulky „P“ od matky a „p“ od otce, který dává „Pp“.
   • Pravý horní čtvereček zdědí matčinu „P“ a otcovu „P“, což dává „Pp“.
   • Levý čtverec druhé řady zdědí "p" od obou rodičů, který dává "pp".
   • Pravý čtverec druhé řady zdědí "p" od obou rodičů, který dává "pp".

7. 
   

   
   Interpretujte Punettovu šachovnici. Tento křížový graf ukazuje pravděpodobnost získání potomka s určitými alely. Alely rodičů lze kombinovat čtyřmi různými způsoby a každá z nich je stejně pravděpodobná jako ostatní. To znamená, že máte 25% šanci získat každou z možných kombinací. Pokud však má stejný výsledek více než jeden čtverec, musíte je přidat, abyste získali celkové procento pravděpodobnosti.
   • V našem příkladu máme dvě čtverce „Pp“ (heterozygota). 25% + 25% = 50% proto každé z dětí má 50% šanci zdědit kombinaci alel „Pp“.
   • Výsledkem dalších dvou čtverců je „pp“ (homozygota). Každé dítě má 50% šanci zdědit tuto kombinaci.

8. 
   

   
   Popište fenotyp. Lidé se častěji zajímají o vlastnosti, které budou mít děti, než o jejich kombinaci genů. Když jsou data jednoduchá, lze to snadno zjistit pomocí šachovnice společnosti Punnett. To vysvětluje, proč se obvykle používá k objevování tohoto druhu informací. Přidejte procentuální pravděpodobnost každého čtverce s dominantní alelou, abyste znali procento celkové pravděpodobnosti, že děti zdědí tuto dominantní vlastnost. Přidejte procentuální pravděpodobnost každého čtverce se dvěma recesivními alely pro výpočet procenta celkové pravděpodobnosti, že se děti narodí s tímto recesivním rysem.
   • V tomto příkladu vidíme, že dva čtverečky označují přítomnost „P“. To znamená, že každé dítě má 50% šanci zdědit černý kabát. Existují také dvě čtverečky s „pp“, což znamená, že každé dítě má 50% pravděpodobnost, že zdědí žlutý kabát.
   • Fenotyp dobře dokumentujte. Mnoho genů je složitějších než příklad uvedený v tomto článku. Například, druh květu může být červený, když má alely „RR“, bílý, pokud zdědí alely „rr“, nebo růžový, pokud je kombinace „Rr“. V tomto případě se dominantní alela nazývá „neúplná dominantní alela“.

Část 2 Obecné informace

1. 
   

   
   Studujte geny, alely a postavy. Gen je „kus“ genetického kódu, který určuje přítomnost postavy v živém organismu, jako je barva očí. Oči však mohou mít různé barvy: modrá, hnědá atd. Tyto variace stejného genu se nazývají "alely".

2. 
   

   
   Pochopte, jaký genotyp a fenotyp jsou. Všechny vaše geny tvoří váš „genotyp“. Toto je celá vaše DNA. To obsahuje všechny informace o vás a určuje, jak jste hotovi. Vaše „fenotyp“ definuje vaše tělo samotné a vaše chování. Toto je konečný výsledek: říká, kdo jste. Váš fenotyp zahrnuje nejen vaše geny, ale také vaši stravu, vaše potenciální zranění a zkušenosti, které jste zažili.

3. 
   

   
   Dokument o genetickém dědictví. U organismů, které se rozmnožují pohlavním stykem (včetně člověka), dává každý rodič gen pro každou postavu. Dítě zdědí geny od obou rodičů a může mít dvě kopie stejné alely nebo dvě různé alely.
   • Organismus se dvěma kopiemi stejné alely je považován za "homozygotní" s ohledem na tento gen.
   • Organismus se dvěma různými alely se vzhledem k tomuto genu nazývá „heterozygotní“.

4. 
   

   
   Co jsou dominantní geny a recesivní geny? Nejjednodušší geny jsou tvořeny dvěma alely: jedna je dominantní, druhá je recesivní. Dominantní variace bude zděděna, i když je přítomna také recesivní alela. Biologové by řekli, že dominantní alely „jsou vyjádřeny ve fenotypu“.
   • Organismus s dominantní alelou a recesivní alelou se nazývá „dominantní heterozygot“. Tyto organismy se také nazývají „nosiče“ recesivní alely, protože ačkoli mají tuto alelu, nevyčnívají ve své povaze.
   • Organismus se dvěma dominantními alely se nazývá homozygotní dominance.
   • Organismus se dvěma recesivními alely se nazývá homozygotní recesivní.
   • Dvě alely patřící ke stejnému genu, které se mohou kombinovat a zrodit 3 různé barvy, se nazývají „neúplné dominanty“. Například koně s genem smetany budou mít červené šaty, pokud jsou „cc“, zlaté šaty, pokud jsou „Cc“, nebo krémově barevné šaty, pokud jsou „CC“.

5. 
   

   
   Zjistěte více o šachovnici Punnett (nebo o šachovnicích). Cílem šachovnice Punnett je vypočítat pravděpodobnost. Skutečnost, že existuje 25% šance, že máte zrzavé dítě, neznamená, že přesně 25% vašich dětí bude mít zrzavé vlasy. Je to jen odhad. Za určitých okolností však může být užitečný hrubý odhad.
   • Jako součást projektu selektivní kultury, který spočívá ve vývoji nových druhů rostlin. Odpovědná osoba bude chtít vědět, které z nejlepších druhů je možné kombinovat, aby bylo dosaženo co nejlepšího výsledku. Nebo mu to umožní vědět, zda stojí za to pokusit se kombinovat jeden druh s druhým.
   • Pokud máte závažné genetické onemocnění Osoba postižená vážnou genetickou poruchou nebo nosič s genetickou poruchou bude schopna vypočítat pravděpodobnost jejího předání svým dětem.