Jak pojmenovat uhlovodíkový řetězec podle metody IUPAC

Obsah

• stupně
• Metoda 1 Seznámení s alkany
• Metoda 2 Znát alkeny
• Metoda 3 Naučte se alkyny
• Metoda 4 Rozpoznání cyklických uhlovodíků
• Metoda 5 Seznámení s benzenovými deriváty

V tomto článku: Seznámení s alkanyPřipojení alkenůUčení alkiny Rozpoznání cyklických uhlovodíků Usnadnění benzenovými deriváty

Uhlovodíky, které jsou sloučeninami řetězce vodíku a uhlíku, tvoří základ organické chemie. Běžně přijímaná metoda pojmenování těchto molekul se řídí standardy IUPAC (Mezinárodní unie čisté a aplikované chemie). Pokud se chcete naučit pojmenovat uhlovodíky, musíte se na tyto normy odvolat.

stupně

1. 
   

   
   Zjistěte, proč tato pravidla. Standardy IUPAC byly vytvořeny, aby postupně nahradily staré termíny (jako je "toluen") a nahradily je konzistentnějším systémem, který poskytuje informace o umístění substituentů (připojené atomy a / nebo molekuly). na uhlovodíkový řetězec).

2. 
   

   
   Mějte po ruce seznam předpon. Tyto předpony vám pomohou najít název vašich uhlovodíků. Jsou založeny na počtu uhlíků tvoří hlavní řetěz (a ne na všech uhlících molekuly). Například CH₃CH₃ odpovídá etanu. Váš učitel pravděpodobně nebude očekávat, že budete znát nějaké předpony nad 10. Pokud je tomu tak, dělejte si poznámky. Zde je prvních 10 použitých předpon:
   • 1: meth
   • 2: Etika
   • 3:
   • 4: ale-
   • 5: pent
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: říjen-
   • 9: ne
   • 10: prosinec-

3. 
   

   
   
   
   Trénovat sami. Abyste si pamatovali pravidla IUPAC, musíte trénovat. Přečtěte si zde navržené metody a inspirujte se uvedenými příklady, poté proveďte praktická cvičení, která najdete na internetu.

Metoda 1 Seznámení s alkany

1. 
   

   
   Musíte pochopit, co je alkan. Je to uhlovodíkový řetězec, který neobsahuje žádnou dvojnou nebo trojnou vazbu mezi uhlíkovými molekulami. Přípona na konci alkánu je vždy -ane.

2. 
   

   
   Nakreslete svou molekulu. Můžete si vybrat rovinný rovinný vzorec nebo topologický vzorec. Najděte ten učitel, který vás požádal o použití a uchování této metody reprezentace.

3. 
   

   
   
   
   Počítejte atomy uhlíku v hlavním řetězci. Toto je nejdelší souvislý uhlíkový řetězec v molekule. Začněte s nejbližší náhradou. Každý substituent bude oznámen svou číselnou polohou na hlavním řetězci.

4. 
   

   
   Sestavte jména v abecedním pořadí. Substituenty musí být pojmenovány abecedně (bez ohledu na předpony jako di-, tri- nebo tetra-) a nikoli v číselném pořadí.
   • Pokud máte na řetězci dvě podobné substituce, umístěte před substituent předponu „di“. I když jsou připojeny ke stejnému uhlíkovému řetězci, všimněte si dvakrát polohy substituentu.

Metoda 2 Znát alkeny

1. 
   

   
   Musíte vědět, co je alken. Je to uhlovodíkový řetězec, který obsahuje alespoň jednu dvojnou vazbu uhlík-uhlík, ale žádnou trojnou vazbu. Přípona na konci alkenu musí být vždy en.

2. 
   

   
   Nakreslete svou molekulu.

3. 
   

   
   Vyhledejte hlavní kanál. Hlavní řetězec alkanu musí obsahovat alespoň jednu dvojnou vazbu uhlík-uhlík. Kromě toho musí být očíslováno od nejbližšího konce tohoto odkazu.

4. 
   

   
   Všimněte si, kde je dvojná vazba. Kromě zaznamenávání polohy substituentů si musíte také poznamenat polohu dvojné vazby. Proveďte tak, aby číslo pozice bylo co nejmenší.

5. 
   

   
   Upravte příponu podle počtu dvojitých odkazů. Pokud má hlavní řetězec dvě dvojné vazby, název molekuly skončí řetězcem „-diene“. Najděte tři dvojné vazby a molekula skončí „-trien“ atd.

6. 
   

   
   Pojmenujte substituenty v abecedním pořadí. Stejně jako u alkanů je třeba uvést seznamy substituentů v abecedním pořadí bez zohlednění předponů di-, tri- a tetra-.

Metoda 3 Naučte se alkyny

1. 
   

   
   Vědět, jak identifikovat alkiny. Je to uhlovodíkový řetězec s alespoň jednou trojnou vazbou uhlík-uhlík. Přípona je vždy -yne.

2. 
   

   
   Nakreslete svou molekulu.

3. 
   

   
   Vyhledejte hlavní kanál. Hlavní řetězec alkinu má alespoň jednu trojnou vazbu. Číslo od nejbližšího konce trojné vazby uhlík-uhlík. Hlavní řetězec alkinu musí obsahovat alespoň jednu trojnou vazbu. Číslo od nejbližšího konce tohoto trojitého odkazu.
   • Pokud má vaše molekula dvojné i trojné vazby, začněte vytáčet z nejbližšího konce libovolného vícenásobného odkazu.

4. 
   

   
   Poznamenejte si pozici trojité vazby. Kromě zaznamenávání polohy substituentů na alkenovém řetězci je třeba si všimnout také polohy trojné vazby. Použijte toto pro použití nejnižšího počtu trojitého odkazu.
   • Pokud molekula obsahuje dvojné i trojné vazby, musíte je také vyhledat.

5. 
   

   
   Upravte příponu. Abychom toho dosáhli, musíme se založit na počtu trojitých článků v hlavním řetězci. Pokud obsahuje dva trojité odkazy, název končí na „-diyne“. Pokud má tři, skončí „-triyne“ a tak dále.

6. 
   

   
   Pojmenujte substituenty v abecedním pořadí. Stejně jako u alkanů a alkenů musíte substituenty uvést v abecedním pořadí. Nezvažujte předpony jako di-, tri- a delta-.
   • Pokud vaše molekula obsahuje dvojné vazby kromě trojných vazeb, musí být nejprve pojmenovány duplikáty.

Metoda 4 Rozpoznání cyklických uhlovodíků

1. 
   

   
   Najděte typ cyklického uhlovodíku. Cyklické (nebo aromatické) uhlovodíky fungují jako necyklické uhlovodíky. Ty, které neobsahují žádné vícenásobné vazby, jsou cykloalkany (nebo cyklany), dvě obsahující dvojné vazby jsou cykloalkeny, ty, které obsahují trojné vazby, jsou cykloalkyny. Například aromatický 6-uhlík bez vícenásobné vazby je cyklohexan.

2. 
   

   
   Naučte se důvod kvalifikovat uhlovodík cyklický. Mezi cyklickými a necyklickými uhlovodíky existují značné rozdíly:
   • Všechny uhlíky cyklického uhlovodíku jsou stejné, takže není nutné použít číslo, pokud váš uhlovodík obsahuje pouze jeden substituent.
   • Pokud je alkylová skupina navázaná na cyklický uhlovodík delší nebo komplexnější než druhý, může se stát hlavním řetězcem. Aromatický uhlovodík se pak stává náhradou tohoto řetězce.
   • Pokud jsou na kruhu dva substituenty, jsou očíslovány v abecedním pořadí. První (abecední) substituent je # 1, další je číslován proti směru nebo proti směru hodinových ručiček, podle toho, co dává nejnižší číslo pro druhou náhradu ,
   • Pokud má kruh více než jeden substituent, považuje se první v abecedním pořadí za připojený k první molekule uhlíku. Ostatní jsou očíslováni proti směru nebo proti směru hodinových ručiček, podle toho, co dává nejnižší číslo.
   • Stejně jako všechny necyklické uhlovodíky je konečná molekula pojmenována v abecedním pořadí, s výjimkou předpon, jako jsou di-, tri- a tetra-.

Metoda 5 Seznámení s benzenovými deriváty

1. 
   

   
   Pochopte, co je derivát benzenu. Je to molekula benzenu, C₆H₆, se třemi dvojnými vazbami rozloženými pravidelně.

2. 
   

   
   Nevolte, pokud existuje pouze jedna náhrada. Stejně jako u všech cyklických uhlovodíků není nutné na kruh umístit číslo, pokud existuje pouze jeden substituent.

3. 
   

   
   Naučte se konvence pro pojmenování benzenů. Je možné pojmenovat vaši benzenovou molekulu stejně jako pro jakoukoli jinou aromatickou uhlovodíkovou molekulu, tj. V abecedním pořadí s prvním substituentem, který pak pokračuje tak či onak , Pozice substituentů benzenu však mají nárok na zvláštní nomenklaturu:
   • ortho nebo o-: dva substituenty jsou umístěny v poloze 1 a 2
   • meta nebo m-: dva substituenty jsou umístěny v poloze 1 a 3
   • para nebo p-: oba substituenty jsou umístěny v poloze 1 a 4

4. 
   

   
   Pojmenujte molekulu se 3 substituenty. Pokud má vaše benzenová molekula tři substituenty, pojmenujte ji, jak byste nazvali normální cyklický uhlovodík.

rada

• Pokud existují dvě možnosti pro nejdelší řetězec, vyberte tu, která má nejvíce větví.Pokud mají oba řetězce stejný počet větví, vyberte tu, která větve nejdříve. Pokud dvě molekuly tvoří větev na stejném místě, vyberte náhodně.
• Pokud je OH (hydroxylová) skupina připojena někde na uhlovodík, stává se alkoholem. Sloučenina se pak pojmenuje s příponou --ol místo --ane.
• Pokračujte v tréninku! Když se setkáte s tímto typem problému, který je předmětem zkoumání, je pravděpodobně položen tak, že existuje pouze jedna správná odpověď. Nezapomeňte na základní pravidla a jděte krok za krokem.

varování

• Mnoho sloučenin je stále nazýváno jiným jménem, ​​než které vyplývá ze standardů UIPCA. Například by se měla isopropylová skupina v postranním řetězci nazvat 1-methylethyl podle standardů IUPAC. Dávejte pozor, abyste se ve standardech nedopustili chyby.